Munuaisen angiomyolipoma on hyvänlaatuinen kasvain, jolla on monimutkainen rakenne. Koostuu rasvakudos- soluista, lihaskuiduista ja muutetuista verisuonista. Tämä neoplasma ilmenee munuaisissa, mutta voi myöhemmin levitä haimaan.
Tässä elimessä luokitellaan kaksi pääasiallista patologian tyyppiä: eristetyt tai satunnaiset ja synnynnäiset. Munuaisten eristettyä angiomyolipomia pidetään yleisin lajike ja sitä havaitaan 90 prosentissa tapauksista. Perinnöllisen tuberkuloosin taustalla on synnynnäinen patologia. Tällöin kasvain muodostuu kerralla kummassakin munuaisessa ja suurina määrinä, mutta sen transformointi pahanlaatuisen kasvaimen kasvain on hyvin harvinaista.
Miksi kasvainmuoto on munuaisissa?
Eri etiologiset tekijät voivat aiheuttaa munuaisten hyvänlaatuisen kasvaimen muodostumisen. Ajoittain taipumus kehittää tätä patologiaa välitetään vanhemmilta lapsille. Usein leesioiden syy ovat erilaiset elimen sairaudet. Tällä kasvaimella on reseptorit naisvartalon sukupuolihormoneihin. Joten voidaan selittää, että tätä tautia havaitaan useammin ja vaikuttaa naisvartaloon.
Patologian kehityksen alkuvaiheessa kasvain on edelleen pienikokoinen ja yleensä diagnosoidaan vasemman tai oikean munuaisen angiolipomalla. Ensisijainen vaurio tapahtuu hyvin harvoin ja vain potilaan perinnöllisen vaikutuksen alaisena.
Kasvain on altis nopealle kasvulle ja sen verisuonet, joissa on tiheä lihaksikas seinämä ja heikot elastiset levyt, eivät pysy lihaksen lisääntyessä. Tuloksena on aukko aluksissa ja verenvuoto. Tällöin oireet voimistuvat voimakkaasti:
- Kipu tunne alaselkässä.
- Äkillinen hyppäys verenpaineessa.
- Vakava huimaus, pyörtyminen, heikkous.
- Ihon valkaisu.
- Hematuria on useiden veriselementtien havaitseminen virtsassa.
Tämä on tärkeää! Luetteloon lueteltujen oireiden tunnistaminen on syy kiireelliseen vierailuun asiantuntijalle ja oikealle diagnoosille. Mitä enemmän angiimopinen vasen tai oikea munuainen, sitä vakavammat komplikaatiot ovat. Syynä odottamattoman rupture elimen voi olla suuri kasvain tai laaja verenvuoto sisällä peritoneumia. Tuumoriprosessin itämisaika läheisissä imusolmukkeissa tai munuaisvaurio uhkaa lukuisten metastaasien muodostumista.
Miten patologia diagnosoidaan
Ainoastaan angiomyolipoman varhainen diagnoosi, edellyttäen, että tapauksen syyt selvitetään, voi olla täydellisen parannuksen tae.
Patologian tarkan diagnoosin suorittamiseksi käytetään seuraavia erittäin herkkiä menetelmiä:
Angiomilipoman hoidon järjestäminen munuaisissa
Vastaanotettujen perusdiagnostiikkatietojen perusteella laaditaan yksilöllinen suunnitelma munuaisen vaurion hoitoprosessin toteuttamiseksi, jossa on otettava huomioon jotkin kasvaimen ominaisuudet.
Munuaisen anomyolipoman hoito riippuu läsnäolevien kasvainsolmujen määrästä, niiden koosta ja sijainnista. Pienikokoiset kasvaimet, joiden halkaisija on alle 4 cm, laajenevat hitaasti, eivät aiheuta komplikaatioita. Tässä tapauksessa lääkäri valitsee tarkkailutavoitteet takautumattomana järjestämättä aktiivisia terapeuttisia toimenpiteitä. Kontrollit suoritetaan kerran vuodessa.
Jos kasvaimen koko on halkaisijaltaan yli 5 cm, suositellaan kirurgisen toimenpiteen järjestämistä. Näihin kuuluvat seuraavat menetelmät:
- Orgaanisen sädehoidon leikkaus - munuaisen osan resektio edellyttäen, että elin toimii oikein.
- Embolisaatio on prosessi, jossa röntgenohjauksen alaisena injektoidaan erityinen valmiste artereen sisään, joka syöttää kasvaimen myöhempään tukkeutumiseen. Tämä prosessi helpottaa suuresti leikkausta tai korvaa ne kokonaan.
- Nephron-säilöntäoperaatiota käytetään, jos kasvain kohdistuu useaan otteeseen kahdessa munuaisessa kerralla, jotta niiden toimintakyky säilyy.
- Enukleaatio on prosessi, jolla poistetaan kasvain kasvain kuorinnalla, kun munuaiset säilyvät lähes koskemattomina.
- Kryoablaatio on moderni invasiivinen menetelmä, jota käytetään usein pienen munuaisten angiomyolipin hoitoon. Tekniikan etuna voidaan pitää pienimpiä interventioita ihmisen kehossa tekemällä läheisten rakenteiden kovettumista verenvuodon kehittymisen estämiseksi. On mahdollista järjestää uudelleen hoito, lyhyt toipumisaika leikkauksen jälkeen ja mahdollisimman pieni komplikaatioiden prosenttiosuus.
Merkittävät merkinnät kirurgisen toimenpiteen toteutumisesta ovat seuraavat:
- Patologian nopea kulku ja voimakas kliininen oireyhtymä.
- Kasvaimen nopea kasvu.
- Sydämen vajaatoiminta munuaisissa.
- Merkittävän veren erittyminen virtsaan.
- Hyvänlaatuisen kasvaimen muuttaminen pahanlaatuiseen kasvaimeen.
Tämä on tärkeää! On tärkeää huomata, että kansanmene- telmien paranemisprosessi ei ole käytännössä tehokasta ja voi johtaa jopa vakaviin kielteisiin seurauksiin. Ajan menettäminen vain pahentaa tilannetta ja aiheuttaa peruuttamattomia seurauksia.
Mitä komplikaatioita voi aiheuttaa angiomyolipomaa?
Suuren munuaisen angiomyolipoma voi yhtäkkiä räjähtää ja aiheuttaa vakavan verenvuotoa vatsakalvon taakse tai munuaiseen.
Viimeisen 10 vuoden aikana toteutetut tutkimukset viittaavat siihen, että tämä patologia voidaan muuttaa pahanlaatuiseksi tuumoriksi aiheuttaen peruuttamattomia seurauksia.
Oikean ja vasemman munuaisen angiomyolipoma: syyt ja hoito
Munuaisen angiomyolipoma (hemarthroma) on hyvänlaatuisen munuaiskudoksen tyyppi munuaiskudoksessa, joka koostuu solujen epiteelistä, rasvasta ja sileästä lihaksesta, verisuonista. Tämä on yksi pehmytkudoskasvainten lajikkeista - mesenkymaalinen kasvain. Joskus nämä muodot sijaitsevat lisämunuaisissa, haimassa, ihossa. Tällaiset hyvänlaatuiset kasvaimet ovat yleensä pienikokoisia eikä niillä ole merkittäviä ilmentymiä.
Taudissa on kaksi muotoa:
- Perinnöllinen tai synnynnäinen - johtuu tuberous sclerosis, jota luonnehditaan samanaikaisesti molemmissa elimissä monissa kasvaimissa ja vaurioissa.
- Sporadicin hankittu tai eristetty - taudin yleisin muoto, usein ilmaistuna yksipuolisessa kurssissa. Esimerkiksi vasemman munuaisen yksittäinen angiomyolipoma havaitaan usein.
Tämä patologia on yleisempi keski-iässä olevilla naisilla (40 vuoden jälkeen), koska estrogeenin ja progesteronin (naispuoliset sukupuolihormonit) esiintyminen on suurta.
Taudin syyt
Munuaisten angiomyolipoman syyt voivat olla erilaisia. Useimmiten sairaus ilmenee:
- Akuutissa tai kroonisessa munuaissairaudessa.
- Raskauden aikana hormonituotannon lisääntyminen synnytyksen aikana aiheuttaa kasvaimen esiintymisen.
- Jos muissa elimissä on samanlaisia kasvaimia (angiofibromia).
- Geneettisen alttiuden läsnäollessa.
Taudin oireet
Taudin alkuvaiheessa kasvain on pieni ja pääsääntöisesti angiomyolipoma lokalisoituu oikeaan munuaiseen tai vasempaan munuaiseen. Symptomatologiaa ei samanaikaisesti näytetä millään tavoin. Ensisijainen vahinko molemmille elimille tapahtuu äärimmäisen harvoin vain perinnöllisen tekijän läsnä ollessa.
Kasvaimen taipumus kasvaa nopeasti ja verisuonten tiheä lihasseinä, mutta heikot elastiset levyt eivät pysy lihaksen kasvun tahdissa. Tämän seurauksena on verenvuodot, joilla on verenvuoto. Tällaisissa tapauksissa oireet ovat varsin voimakkaita:
- lannerangan alueella pysyvän kivun tunteet;
- äkillinen verenpaineen lasku;
- heikkous, vaikea huimaus, jopa pyörtyminen;
- ihon vaalea;
- hematuria - suuri määrä vertaelementtejä virtsassa;
Näiden oireiden esiintyminen on perustana hätätilanteessa lääkärille ja tarkka diagnoosi. Koska suurempi munuaisen angiomyolipoma, sitä vaarallisemmat seuraukset voivat olla.
Suuret kasvaimet voivat aiheuttaa munuaisten spontaania repeytymistä ja massiivista vatsaonteloa. Kasvaimen itämisaika viereisissä imusolmukkeissa tai munuaisen laskimoissa uhkaa monien metastaasien muodostumista.
Taudin diagnosointi
Angiomyolipoman aikaisempi havaitseminen on tae täydellisestä elpymisestä. Herkkiä menetelmiä, joita käytetään sairauden tarkkaan diagnosointiin:
- ultraäänitutkimus - auttaa tunnistamaan tuhon tiheämmät alueet normaalin munuaiskudoksen taustalla;
- kierre laskettu ja magneettinen resonanssikuvaus - pienten tiheysalueiden havaitseminen rasvakudoksen läsnäollessa;
- yleiset ja biokemialliset verikokeet - munuaisten laadun luonnehdinta kreatiniinin ja urean pitoisuuden määrittämiseksi;
- ultraääniangiografia - munuaisten verisuonipatologioiden havaitseminen;
- Röntgendiagnostiikka (eksogeeninen urografia) - munuaisten, lantion ja ureterien morfologisen ja toiminnallisen tilan määrittäminen;
- munuaisten biopsia - ottamalla kudosnopeusmateriaali mikroskooppiseen tutkimukseen pahanlaatuisten prosessien poissulkemiseksi.
Taudin hoito
Saatujen diagnostisten tietojen perusteella kehitetään yksilöllinen hoitosuunnitelma munuaisen angiomyolipomalle, jossa otetaan huomioon kasvaimen erityispiirteet.
Taudin hoitomenetelmät määritetään kasvainsolmujen määrän, niiden koon ja niiden lokalisoitumisen perusteella. Pienikokoiset kasvaimet (alle 4 cm) kasvaa hitaasti ilman komplikaatioita, ja tällaisissa tapauksissa havainnointitapoja käytetään ilman aktiivisia terapeuttisia toimenpiteitä. Kontrollit tehdään kerran vuodessa.
Jos kyseessä on yli 5 cm: n sallittu kynnysarvo, suositellaan kirurgista toimenpidettä.
- Orgaanisen sädehoito (munuaisen osan resektio) - normaalisti toimivan toisen elimen läsnäollessa.
- Embolisaatio - röntgenohjauksen alla, lääkeaine (metalli-spiraali tai polyvinyylialkoholinen vaahto) tuodaan kasvaimeen syöttävälle valtimolle erityisellä laitteella (stabiili) sen estämiseksi. Tämä menettely yksinkertaistaa leikkausta tai voi täysin korvata sen.
- Nephron-säästävä leikkaus - joka soveltuu useisiin polttokasvain kasvaimiin molemmissa elimissä toimintojensa säilyttämiseksi.
- Enukleointi - kasvaimen poisto, ihonpoisto ja ruumiin säilyttäminen ovat melkein ennallaan.
- Kryoablaatio on moderni minimaalisesti invasiivinen menetelmä pienikokoisen angiomioolipin hoitoon. Menetelmän edut, menettely vähäisellä toimenpiteellä kehossa, mahdollisuuden kurottaa vierekkäisiä rakenteita verenvuodon estämiseksi, menettely voidaan toistaa, lyhyt leikkauksen jälkeinen aika ja vähimmäisprosentti komplikaatioista.
Käyttöaiheet kirurgisen toimenpiteen käyttöön ovat:
- väkivaltainen kliininen kuva taudista selkeillä ilmentymillä;
- kasvaimen koon nopea lisääntyminen;
- munuaisten verenkiertohäiriö;
- merkittävä hematuria;
- aiemmin hyvänlaatuisten kasvainten pahanlaatuisuus.
On huomattava, että munuaisten angiomyolipomien hoito kansanvastaisilla lääkkeillä ei ole pelkästään tehoton, vaan myös johtaa melko säälittäviin tuloksiin. Ajan menetys pahentaa tilannetta peruuttamattomilla komplikaatioilla.
Hydrocalycosis on patologinen tila, jossa munuaisten vajaus lisääntyy
Angioman täydellinen tarkistus: miksi se tapahtuu, onko se vaarallista, mitä tehdä
Tästä artikkelista opit: mikä on angioma, miksi tämä patologia syntyy ja miten se ilmenee. Mitä pitäisi tehdä oikea-aikaiseen diagnoosiin, kuinka estää eteneminen, missä on tarpeen hoitaa taudin ennusteita.
Angioma on verisuonista peräisin olevan kasvaimen kaltainen muodostuminen.
- hemangioomat (verisuonien tuumorit);
- lymfangioomat (imusuonien verisuonien kasvaimet).
Hemangiomas ovat valtimot, laskimot, kapillaarit. Kaikki angiomit on jaettu yksinkertaisiin, kavernoneihin (joissa onteloita muodostuu - onteloita - parietal trombi) ja sekoitetaan.
Noudata ihon, limakalvojen sekä sisäelinten pinnalla. Jos on olemassa monia muodostelmia, niin lääkärit diagnosoivat "angiomatosis".
Verisuoniston ja epiteelin kasvun patologian perusta, joka peittää verisuonien sisäseinän. Suorat patologiset siirtymät arterioleista (pienet valtimot) ja venulajeihin (pienet laskimot) muodostuvat. Vaurioituneet alukset virtaavat veressä, paine kohoaa niihin, mikä johtaa laajenemiseen, muodonmuutokseen. Verenvuoto on vaarallisin seurauksena muodostuneen seinämän läpi tulevan punasolujen vuoto. Kun se sijoitetaan pintaan iholle tai limakalvoille, se johtaa verenvuotoon. Vaurio ympäröivään kudokseen on mahdollista aivoissa tai sisäelimissä.
Brain hemangiooma
Angioma-diagnoosi, huomauttaa, varovaisesti hoitaa ihotautilääkäriä, dermatokosmetologia. Kirurgiset erikoisalat - onkologi, kirurgi suorittaa kirurgisen poiston.
Tauti voidaan täysin parantaa vain kirurgisilla menetelmillä. Tämä on täydellinen parannus yhdelle angiomalle tai ryhmälle. Tällainen väliintulo ei takaa uusien verisuonitautien puuttumista.
Tapahtumien syyt ja olosuhteet
Tapahtuman pääasiallinen syy on vaskulaarisen järjestelmän kohdalla oleva kohdunsisäinen kehittyminen, suorien anastomosien (yhteyksien) muodostuminen sisäänvirtausastioiden (arterioleja tai imusuoja-aluksia) ja ulosvirtausastioiden (venules tai lähtevien imusolmukkeiden) tai kapillaariverkon laajentamisen välillä. Patologisesti muuttunut verisuoniverkko kasvaa, kasvaa ympäröivään kudokseen.
Provosoivat tekijät raskauden aikana:
- Fyysinen vamma.
- Stressi rasitusta.
- Verisuonten aiheuttavat lääkkeet.
- Tupakointi.
- Alkoholijuomien säännöllinen käyttö.
Eri ikäjaksot, hormonit, ympäristövaikutukset määräävät erilaisen esiintymistodennäköisyyden.
Syynä voi olla verisuonien reaktio ja traumaattinen vaurio. Tässä tapauksessa hankittu angiomas kehittyy. Yleisin on suljettu pään vamma, joka johtaa aivojen angioma.
Brain angiomas, CT-skannaus
oireiden
Kliiniset manifestaatiot riippuvat kasvainten tyypistä, koosta, sijainnista, komplikaatioiden esiintymisestä.
- Angiomas esiintyy useimmiten imeväisillä ja lapsilla ensimmäisenä elämänvuonna. Tyttöjen esiintymistiheys on 3-5 kertaa suurempi kuin pojilla. Tämä ikäjakauma on ominaista nopeasta kasvusta: 1 mm - useita senttimetrejä 3-4 kuukaudessa.
- Arteriaaliset ja kapillaariset angiomasit ovat punaisia, laskimotukia - sinertävällä värillä. Kavernosti angiomien erityispiirteet ovat niiden mäkinen luonne, heterogeenisyys palpataatiossa.
- Jos muodostuminen on pintapuolista, pienikokoista, ei tapahdu traumatisaatiolla, niin tämä ei riko ihmisen terveyttä. Ainoastaan kosmeettisia vikoja voi olla huolta.
- Sisäiset kasvaimet johtavat heikentyneeseen hengitystoimintaan, visioon, virtsaprosesseihin, suolenliikkeisiin. Tämä aiheuttaa useita valituksia, jotka pakottavat lääkäriin. Voi olla voimakasta kipu-oireyhtymää (etenkin lihasten ja luiden kohdalla). Luurarakenteiden muodonmuutos on tyypillistä, mukaan lukien patologiset murtumat.
Hemangioomien ilmeneminen
Tyypillinen hemangioomien lokalisointi:
- iho, suun limakalvot ja sukuelimet, rasvainen ihonalaiskudos;
- luu- ja lihasjärjestelmät;
- sisäelimet.
Sisäiset angiomasit, joilla on hermokudosten lokalisointi, ovat vaarallisimpia.
Aivoverenkierron komplikaatiot:
- Haavaumat, joita seuraa verenvuoto aivokudoksessa, subarachnoid space.
- Verisuonitukos.
- Verisuoniston tulehdus.
- Eksitaation keskittyminen epilepsian kehittymiseen.
Limfoangiomy
Lymfangioomat sijaitsevat pääasiassa pinta-alalta - iholle tai ihonalaisille kudoksille imusolmukkeiden alueella.
Mahdollinen lokalisointi:
- niska ja pää (posket, huulet, suu ja kieli);
- kainaloiden ja nivusten alueella;
- rinnassa (mediastinum) ja vatsaan (retroperitoneaalinen tila).
Kliinisesti pinnallinen lymfangiooma ilmenee tuskallisena turvotuksena, useimmiten hitaasti kasvaessa. Väritön, toisin kuin hemangiooma. Yleisin komplikaatio, jonka kanssa he menevät lääkäriin, on suppuration.
diagnostiikka
Pinnallinen angioma kokenut lääkäri ei ole vaikeaa. Diagnosoida patologia tarkastuksen ja palpation seurauksena, värinmuutostutkimuksen arviointi paineella. Sisäinen lokalisointi vaatii tutkimusta, riippuen kasvainten sijainnista.
Diagnostisten menetelmien mahdollisuudet
Alusten ultraäänitutkimusta käytetään pinnallisten angiomien ominaisuuksien tunnistamiseen (sijaintipaikka, esiintyvyys, rakenne, yhteys ympäröivään kudokseen, veren virtausnopeus kasvaimessa).
Myös ultraääni voi olla ensimmäinen tapa epäillä angiomien esiintymistä sisäelimissä (maksa, perna, keuhkot). Muodostuman verisuonten luonteen varmistamiseksi käytetään alusten angiografiaa. Tätä tutkimusta käytetään diagnosoimaan aivojen ja sisäelinten verisuonimuodostumia.
Sisäelinten angiomit vahviste- taan manganiittiresonanssitomografia, joka mahdollistaa homo- ja vaskulaaristen muodostusten havaitsemisen.
Maksa Angioma on MRI
Ruuansulatustutkimuksen aikana epäillään luun vaurioitumista.
Lymfoanligaatio visualisoi imusuonten.
Vahvistetaan lymphangiomapurkaus vaaditaan tutkimuksessa saaden kirkkaan kellertävän nesteen. Tämä on tarpeen, koska muut rakenteet (kystat, herniat, lipomit, imusolmukkeiden tulehdus) ovat samanlaisia oireita (arkuus, tiheys, asteittainen koon kasvu).
Hoitomenetelmät
Pääasiallinen kysymys, jonka lääkärit päättävät - mikä taktiikka on. Se voi olla odotettavissa (havainnointi) ja terapeuttista.
Angiomiterapialla on kaksi suuntaa:
- Vaskulaarisen alkuperän spesifisen kasvaimen kaltaisen muodostumisen hoito, mahdollisuus pienentää sen kokoa ja sen jälkeen täydellistä resorptiota riippumattomasti tai lääkkeiden vaikutuksen alaisena.
- Toinen suunta on mahdollisuus estää muiden angiomien esiintyminen kehossa tai sisäelimissä.
Ensimmäinen suunta toteutetaan huumeiden ja kirurgian avulla. Toinen - toissijaisen ehkäisyn menetelmät.
Jos angiomit eivät kasva kokonaan, älä vuota, kosmeettinen vika on pieni, sitten riittävä lääketieteellinen valvonta. Sisäelinten angiot ovat vaarallisia ja täynnä repeämiä ja verenvuotoa.
Useita angiomia vaatii kohdennettua tutkimusta, havainnointia, koska ne voivat olla merkki pahanlaatuisesta kasvainprosessista.
Käyttöaiheita leikkaukseen:
- nopea kasvu;
- korkea esiintyvyys;
- pään ja kaulan lokalisointi;
- verenvuoto;
- asianomaisen elimen häiriö.
Spektraalinen asteittainen pieneneminen angiomasta koossa on mahdollista sekä aluksen kuljettavan astian tromboosin seurauksena kasvaimen verisuoniverkko tyhjenee ja sen seinät romahtavat. Tämä johtaa angiomaan itsensä paranemiseen. Siksi, joilla on merkkejä kasvaimen vähenemisestä ja leikkauksen indikaatioiden puuttumisesta, lääkäri voi valita odottavan taktiikan ja tarkkailla.
Kun angioma sijaitsee elimissä ja todennäköisesti vaikutuksen kohteena olevien kudosten heikentynyt toiminta, merkitään kirurgisia toimenpiteitä, mukaan lukien kuljetusalusten liittäminen tai kasvaimen poistaminen koskemattomassa kudoksessa.
Jos kirurgiset menetelmät ovat vaarallisia johtuen komplikaatioiden mahdollisuudesta (erityisesti aivojen rakenteiden alueella), on osoitettu sädehoitoa. Angioomat embolisoidaan myös, jolloin aineeseen lisätään alus, joka saa aikaan aluksen, joka limittyy sen lumen, seurauksena kasvain putoaa.
Angioma-embolisaatio aivoissa ja - ennen toimenpidettä, B - toimenpiteen jälkeinen tulos (embolia osoitetaan nuolella). Napsauta kuvaa suurentaaksesi
Kun pinnallisia angioomia käytetään hormonaaliseen hoitoon prednisoni voiteella, hoitava lääkäri-dermatologi määrittelee käyttötapaan ja hoidon ajankohtaan.
Useita millimetrejä mittaavat angiomasot poistetaan elektrokoagulaatiolla, laserilla tai kryosäteilyllä (jäädytys nestemäisellä typellä). Hyvin valehteleviin pieniin muodostumiin kohdistuu skleroterapia (injektoimalla 70% etyylialkoholi suoraan muodostumiseen, mikä aiheuttaa kudosten arpeutumista).
ennaltaehkäisy
Jotta vältyttäisiin angiomyylin ilmestymisestä lapselle, on tärkeää, että naisen terveyttä, sekä ennen raskautta että raskauden aikana.
Tärkeimmät raskauden ehkäisyn menetelmät:
- sydämen, verisuonien ja verenkiertohäiriöiden akuuttien ja kroonisten sairauksien hoito;
- pitää yllä tervettä lisääntymisjärjestelmää;
- normaali hormonaalinen tausta (ei pitkäaikaista oraalisten ehkäisyvälineiden käyttöä, hormonihoitojen ottamista tiukasti tähän tarkoitukseen ja lääkärin valvonnassa);
- välttää pitkä oleskelu avoimessa auringossa ja usein vierailuja solariumissa.
Normaali raskauskausi, myrkyllisten merkkien oikea-aikaisuus ja niiden korjaus ovat myös profylaktisia suhteessa angiomien esiintyvyyteen lapsella.
Toissijainen ehkäisy
Angioma-vakiintuneen diagnoosin ansiosta lisääntymisen estäminen ja uusien muodostumien syntyminen riippuu kasvaimen sijainnista ja tyypistä.
Toissijaisen ehkäisyn tärkeimmät menetelmät:
- Säilytä verenpaine normaalilla alueella (120-139 / 80-89 mm Hg).
- Älä tupakoi.
- Vältä suuria määriä alkoholia.
- Verenkiertoon vaikuttavat varat otetaan tarkasti lääkärin valvonnassa (erityisesti asetyylisalisyylihappo ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet).
- Noudata nukkumista, lepoa, pidättäytyä fyysisestä tai psyko-emotionaalisesta ylivuodosta.
Sisäisten angiomien toissijaisen profylaksin menetelmät, aivojen hemangioomat estävät prosessin etenemisen, säilyttävät paitsi terveyden, myös potilaan elämän.
Hemangioma lapsessa
näkymät
Mahdollisen spontaanin kovettumisen ennuste on enintään 8%. On todennäköistä, että kyseessä ovat yksinkertaiset hemangioomat, jotka sijaitsevat kehon avointen alueiden ulkopuolella, koko vuoden ajan yli 1-vuotiailla lapsilla.
Pinnalliset, pienikokoiset angiomit ovat suotuisat ennusteet, eivät heikennä terveyttä eivätkä vaikuta pitkäikäisyyteen. Riittää seurata niiden tilaa, välttää traumatisaatio ja pitkäaikainen altistuminen auringonvalolle.
Kirurgisten toimenpiteiden, kryogeenin poiston ja pinnallisen angio laserterapian jälkeen kuntoutusaika on keskimäärin noin 2 kuukautta ja riippuu toiminnan volyymista.
Patologian "aivojen angiomaa ja sisäelimiä" varten, ilman oikea-aikaista diagnoosia ja hoitoa, ennuste on epäsuotuisa kasvaimen kasvun, verisuonikudoksen repeämisen todennäköisyyden ja aivoissa verenvuodon vuoksi.
Leikkauksen jälkeen elpyminen kestää 6-8 kuukautta, minkä jälkeen henkilö voi jatkaa koko elämää.
Munuaisen angioma: oireet ja hoitomenetelmät
Munuaisen angioma on kasvain, joka on peräisin sen verestä tai imusuonista. Useimmissa tapauksissa potilaita diagnosoidaan ensimmäisellä tyypillisellä patologisella kasvaimella (hemangiooma). Lymfangiooma on melko harvinaista. Huolimatta siitä, että tällaiset kasvaimet ovat luonteeltaan hyvänlaatuisia, riski niiden muuttamisesta pahanlaatuiseksi on kuitenkin olemassa. Siksi on tärkeää tunnistaa patologia mahdollisimman aikaisessa vaiheessa ja tarvittaessa aloittaa hoito.
Munuaisten kasvaimet: miten ne ilmenevät?
Munuaisten angioman kehityksen alkuvaiheissa oireet ovat yleensä poissa. Ne näkyvät kasvaimen kasvaessa. Ilmoita patologisten kasvainten esiintyminen munuaisissa:
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- ESR: n ja veren virtsan ylitys;
- väsymys;
- jatkuvasti heikkoutta (joskus mukana pyörtyminen, huimaus);
- kohtuuton laihtuminen;
- ihon vaaleus (anemia);
- ruokahaluttomuus;
- äkilliset verenpaineen muutokset;
- alhaisen selkäkipu, joka säteilee reisiin ja nivukseen (kun potilaan kasvain puhkeaa, akuutit munuaiskolikot häiritsevät).
Angiomien kliininen ilmeneminen riippuu kurssin tyypistä, koosta ja ominaisuuksista. Jos epäillään kasvainta munuaisissa, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa. Hän ajoittaa asianmukaisen tutkimuksen.
Munuaisen angioma: miten se voidaan tunnistaa?
Kasvaimen diagnosoimiseksi munuaisissa voit käyttää:
- Ultrasound - näyttää angiomien syvyysjakauman ja sen koon.
- CT ja MRI - antavat tarkimmat tiedot kasvaimen ja verisuonten tilasta. Ne antavat meille mahdollisuuden arvioida munuaisten toimintaa, viittaavat siihen edelleen ennusteesta.
- Radioisotooppitutkimus (scintigrafia) - käytetään munuaisten yleisen tilan diagnosointiin.
- Angiografia - auttaa määrittämään veren virtausnopeuden aluksissa ja kasvaimen parenhaloa.
- Laskimonsisäinen urografia (röntgenkuvaus) - voit tutkia munuaisten erittymistä.
Jos epäilet, että pahanlaatuinen kasvain on yleensä määrätty biopsiaan. Tätä kasvainten tutkimustapaa ei kuitenkaan käytetä munuaishäiriöön. Menettely on vaarallinen potilaan elämässä, koska se voi aiheuttaa komplikaatioita sisäisen verenvuodon muodossa.
Angioma munuaisissa: hoitaa tai katsella?
Munuaisten angiomien hoitomenetelmien valinta riippuu tuumorin kulun ominaisuuksista. Potilaille, joilla on pienikokoisia patologisia muodostumia (halkaisijaltaan enintään 3 senttimetriä), ei tarvitse ottaa lääkkeitä. Jos angioma ei purista elimen ja verisuonten parenkyymiä, se ei aiheuta terveiden solujen muuttamista pahanlaatuisiin soluihin, on suositeltavaa vain katsella niitä.
Päinvastaisessa tilanteessa (kun kasvain on kasvanut huomattavasti, potilaan tila on huonontunut huomattavasti) on mahdotonta tehdä ilman leikkausta. Angioman kirurginen hoito sisältää resektiota tai nefrektomia. Ensimmäinen kirurginen tyyppi on määrätty hyvänlaatuisille kasvaimille, jotka rikkovat elimen toimintoja. Tässä tapauk- sessa poistetaan vain haavoittuneet solut. Nephrectomy (elimen täydellinen poisto) käytetään, jos patologia on pahanlaatuinen.
Vastaavat uudet suuntaukset munuaisten angiomien hoidossa ovat embolisaatio (syöpää syövästä alusta) ja kryoblatointi (degeneratiivisesti muutettujen solujen jäätyminen). Tutkimukset ovat vahvistaneet tällaisten menetelmien tehokkuuden: 90 prosentissa tapauksista on vähentynyt ja sitten täydellinen tuhoutuminen angiomasta.
Munuaisen angioma paljasti: mitkä ovat ennustukset?
Oikea-aikaisella hoidolla lääkärille ennuste elpyminen on erittäin suotuisa. Harvinaisissa tapauksissa, toistumiset ovat mahdollisia leikkauksen jälkeen. Jos säännöllisesti seuraat angioman kulkua ja munuaisen tilaa kokonaisuutena, noudata lääkärisi antamia suosituksia, ei saa olla negatiivisia seurauksia.
Munuaisen angiolipoma
Munuaisen angiolipoma on kasvaimen muodostuminen, jolla on äärimmäisen hyvänlaatuinen epäselvää etiologiaa (invasiivinen kasvaminen aluksiin tai orgaanisen kapselin itäminen ovat erittäin harvinaisia). Yleensä se on oireeton, yli 4 senttimetrin kokoinen, selkäkipu, hematuria ja palpataatio ovat mahdollisia. On olemassa riski, että neoplasia repeytyy retroperitoneaalisen verenvuodon ja kliinisen kuvan "akuutti vatsa" kehittymisen myötä. Diagnoosi suoritetaan ultraäänellä, MSCT: llä, MRI: llä, radiopai- kaisella angiografialla, biopsiksella ja kudosten histologisella tutkimuksella. Oireettomissa hoidon muodoissa on rajoitettu havaintoihin, indikaatioiden mukaan suoritetaan kirurginen poisto.
Munuaisen angiolipoma
Munuaisen angiolipoma on hyvänlaatuinen kasvain, joka sisältää alukset, rasvakudoksen ja joukon sileitä lihasoluja. Jälkimmäinen olosuhteista tuli perusta tämän muodostumisen synonyyminä nimelle - angiomyolipoma. Se on melko yleinen erittelijärjestelmän tuumoriseesi, mutta tarkat tilastot ovat tuntemattomia patologian oireettomien muotojen suuresta määrästä. Kasvain vaikuttaa naisiin useammin kuin miehet, jälkimmäisten osuus rekisteröityneistä potilaista on noin 20%. Se voidaan havaita milloin tahansa, mutta useimmiten potilaat ovat aikuisia 40-50-vuotiaita ja vanhempia. Ei ole tarkkaan tiedossa, johtuuko tämä myöhästyneestä koulutuksesta vai sen hidasta kasvusta ja myöhäisestä havaitsemisesta.
Munuaisen angiolipoman syyt
Neoplasian etiologia on edelleen selittämätön, eikä ole edes luotettavasti tiedossa, onko se synnynnäinen vai hankittu. Kasvaimen ja joidenkin geneettisten sairauksien (tuberous sclerosis) välisen suhteen selvittäminen oli mahdollista, mutta näiden lääkkeiden kliininen kulku eroaa merkittävästi satunnaisista muodostelmista. Monien potilaiden pitkäaikaisen tutkimuksen perusteella on ehdotettu useita mahdollisia mekanismeja angiolipooman kehittymiselle ja sen syiden aiheuttamille teorioille:
- Krooninen tulehdus. Neoplasmaa yhdistetään usein krooniseen glomerulonefriittiin, pyelonefriittiin, urolitiasiin, mikä viittaa tulehduksen mahdolliseen vaikutukseen patologian kehityksessä. Tämän lausunnon vastustajat viittaavat siihen, että kasvain voi tulla näistä olosuhteista ensisijainen provosoiva tekijä.
- Hengitysteiden häiriöiden vaikutus. Munuaisten angiolipoma esiintyy usein vaihdevuosien naisten keskuudessa, kun elimistössä ilmenee globaaleja hormonaalisia muutoksia. Selostetaan tapauksia, joissa koulutuksen kasvu kiihtyy jyrkästi raskauden aikana. Tämä johtuu myös muutetun hormonaalisen taustan vaikutuksesta. Kuitenkin, ovatko tällaiset muutokset aiheuttavat kasvainta munuaiseen vai stimuloivat olemassa olevan kasvua - sitä ei ole luotettavasti selkeytetty.
- Perinnöllinen tekijä. Patologiassa on mukana ainakin yksi geneettinen sairaus, Bourneville-Pringle-tauti, jossa molemmissa munuaisissa esiintyy useita angiolipomia. Selkeän perinnöllisen lähetyksen satunnaisia muotoja ei voitu vahvistaa.
- Viruksen etiologia. Oletetaan, että tällaista kasvaimen kasvua voidaan stimuloida tietyntyyppisellä viruksella. Mutta tänään, tätä teoria ei ole vahvistettu kokeellisesti.
Tieteellisessä yhteisössä on yleisesti hyväksytty mielipide tärkeimmistä riskitekijöistä tämän kasvaimen esiintymiselle, mukaan lukien naispuolinen sukupuoli, raskaus, vaihdevuodet, hormonaaliset häiriöt ja naisten sukupuolihormonien lisääntynyt taso miehillä. Näiden olosuhteiden yhdistelmä erittelevän järjestelmän elinten tulehduksellisten tai metabolisten vaurioiden kanssa lisää merkittävästi todennäköisyyttä hyvänlaatuisen kasvaimen kehittymiselle.
synnyssä
Munuaisen angiolipooman patogeneesiä tutkitaan hieman paremmin kuin kehityksen syyt, mutta tässä prosessissa on melko vähän "valkoisia pilkkuja". Oletetaan, että kasvain muodostuu perivaskulaarisista epiteelisoluista, jotka ympäröivät munuaisten verisuonia. Sen kasvulla on laaja-alainen luonne - koulutus painostaa ympäröivien elimistöjen rakenteita ja muodostaa heidät. Pienissä kooissa (jopa 30-40 mm) se ei vaikuta excretory-järjestelmän toimintaan, joten se ei aiheuta subjektiivisia ja kliinisiä oireita. Invasiivisen kasvun oireiden ilmaantuminen (verisuonten itäminen tromboosin kehittymisen myötä, mikä ylittää munuaiskapselin) ilmaisee kasvaimen maligniteettia. Erittäin harvoin alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeet voivat johtaa.
Angiolipooman lisääntyminen yli 40-50 mm: n välillä johtaa hermorunkojen puristumiseen, minkä vuoksi kipu on olemassa. Kasvainsalat ovat kestämättömiä ja usein vaurioituneita, niiden veri siirtyy munuaisen rintakehäjärjestelmään ja sieltä virtsasta, mikä johtaa hematuriaan. Kun tuumori on merkittävä koko mekaanisten kuormitusten tapauksessa (äkilliset liikkeet, nosto painot), kasvaimen repeytyminen voi ilmetä verenvuodon esiintymisen yhteydessä. Tilan mukana seuraa vakava anemia, vaikeat vatsakipu vatsaonteloon, vatsalihaksen jäykkyys ja kiireelliset kirurgiset toimenpiteet.
luokitus
Patologian esiintyvyys kehityksen vähäisten syiden taustalla oli syynä lukuisten luokitusjärjestelmien kehittämiseen - herkkyys hormonien, invasiivisen kasvun, alkavaisuuden ja muiden kriteerien perusteella. Yksikään näistä järjestelmistä ei ole saanut laajaa ja yleisesti hyväksyttyä jakelua, koska niillä on paljon puutteita. Nykyaikaisessa nefrologiassa käytetään vain yhtä munuaisen angiolipomaluokitusta, jossa sen tunnetuksi etiologinen tekijä otetaan huomioon:
1. Satunnainen tyyppi. Se on yleisimpiä ja sen osuus 75-80% kaikista taudin tapauksista. Neoplasia määräytyy satunnaisen ultraäänen virtsajärjestelmän mukaan, on pieni, jolle on ominaista ekspansiivinen kasvu, oireeton kurssi. Putoaminen on aina yksipuolinen, koulutus on yksinäinen.
2. Perinnöllinen tyyppi. Sisältää geneettisten sairauksien mukana olevia kasvaimia. Tämä on yleensä Bourneville-Pringlen oireyhtymä (tuberous sclerosis), autosomaalinen geneettinen patologia, joka on peräisin phaktoosi-ryhmästä. Sen mukana ovat useat munuaisten kahdenväliset angiomyolipomit ja aiheuttavat noin 20% tällaisten muodostelmien tapauksista.
3. Kirjoita selittämätön etiologia. Harvoin todettu (noin 1-5% tapauksista) sisältää kaikki muut angiolipus-erittelijärjestelmät. Se sisältää useita satunnaisia kasvaimia, kasvaimia, joilla on invasiivinen kasvu, neoplasiat, mukaan lukien muut munuaisten syövät.
Oireet angiolipoma munuainen
Koska kipu-reseptoreita ei ole munuaisen parenkyymissä, taudille on tyypillistä oireeton kurssi. On olemassa tapauksia munuaisten alkuperästä verenpainetauti potilailla, joilla on pieniä kasvaimia, mutta se voi johtua muista mekanismeista. Eksplisiittiset oireet ilmenevät hetkellä, jolloin kasvain alkaa painostaa munuaisen kapselia, joka on varustettu hermopäätteillä. Tämä ilmenee pitkittyneillä selkäkipuilla aluksi ilman minkäänlaista säteilytystä. Kun munuaisen angiolipoma etenee, kipu keskittyy vaikuttavan elimen puolelle.
Samanaikaisesti kipu-oireyhtymän kanssa ilmenee hematuria, joka määritetään ensin vain virtsan laboratoriotutkimuksissa, ja siitä tulee sitten paljain silmin nähtävissä. Taudin pitkä kesto johtaa anemian ja hypoalbuminemian kehittymiseen. Joskus virtsan ulosvirtaus on vaikeaa, koska angiomyolipoman paikka estää munuaiskolikon kehittymisen. Kipu, sen leviäminen koko vatsaan, kalpeus ja takykardia voimakkaasti lisääntyvät merkkejä kasvaimen puhkeamisesta ja retroperitoneaalisesta verenvuodosta. Tällaisten potilaan oireiden vuoksi on välttämätöntä antaa sairaalahoito kiireellisesti kirurgisen hoidon antamiseksi.
Patologian kesto on pitkä - oireeton vaihe voi kestää useita vuosia kestäneeksi potilaan kuolemaan luonnollisista syistä. Ensimmäisten kivuliaiden aistihavaintojen ilmeneminen bruttomääri-hematuriaan alkaa myös kestää useita kuukausia ja jopa vuosia. Angiomyolipoman ilmentymien hidas eteneminen ja merkityksetön merkitys mahdollistavat toisaalta pitkäaikaisen tarkkailun kirurgisen hoidon sijaan ja toisaalta potilaiden myöhäisen hoitamisen erikoislääkäriin.
komplikaatioita
Munuaisen angiolipooman yleisimpiä komplikaatioita ovat kasvaimen puhkeaminen - neoplasia on runsaasti hajoilta, joilla on hauras seinämät, joten niiden vaurioituminen johtaa runsaaseen, ei-lopulliseen verenvuotoon. Verenvuoto esiintyy retroperitoneaalisessa tilassa tai (harvemmin) CLS: ssä, se ilmenee hematuriaa uhkaavana shokkin kehittymisen seurauksena veren menetys ja peritoneaalinen ärsytys. Kasvaimen maligniteetti on harvinaisen patologisen etäkomplikaation muoto - se saa invasiivisen kasvumallin ja kyvyn metastasoitumaan. Laskimonsisäisten seinämän itämisen seurauksena niiden embolia ja verenkiertohäiriöt munuaisissa ovat mahdollisia.
diagnostiikka
Neflanman ja sen tyypin läsnäolon määrittäminen tekee nefrologin läheisessä yhteistyössä onkologin kanssa. Usein munuaisen angiolipoma havaitaan sattumalta profylaktisen ultraäänen tai muiden diagnoosimenetelmien avulla, jotka arvioivat elimistöelinten rakenteen. Koulutuksen luonteen selvittäminen, sen koko, sijainti, suhteet ympäröivään kudokseen useilla tekniikoilla:
- Palpable examination. Jos angiomyolipoma on kooltaan yli 5 senttimetriä, se voidaan havaita potilaan munuaisten normaalilla palpatoinnilla. Lukuun ottamatta kasvaimen läsnäoloa, tämä menetelmä ei tarjoa mitään muuta tietoa.
- Ultrasound -tutkimukset. Munuais-ultraäänellä havaitaan tuumori eri kokoisia homogeenisen echogeenisen muodostumisen muodossa. Doppler-ultraäänellä (munuaisten USDG) avulla on mahdollista vahvistaa kasvaimen verisuonisairaus, tunnistaa alusten mahdolliset vauriot ja rikkoontuminen.
- Multislice-laskennaton tomografia. Munuais-ICCT, jolla on kontrasti, on kultainen standardi angiolipoman sijainnin ja koon määrittämisessä. Suunnitellussa leikkauksessa kasvaimen poistamiseksi tällainen tutkimus vasta-aineiden puuttuessa sisältyy pakolliseen preoperatiiviseen valmisteeseen.
- Magneettinen resonanssikuvaus MRI-munuaista käytetään MSCT: n vaihtoehtona valmistettaessa leikkausta tai määrittämään neoplasian koko ja rakenne. Angiomyolipoma havaitaan kohtuullisen laajalle pyöreänä muodostumisena munuaisissa.
- Munuaisen biopsia ja histologinen tutkimus. Se on standardi kasvaimen luonteen selvittämiseksi, jota käytetään usein diagnoosin vahvistamiseen. Näytteenotto suoritetaan endoskooppisilla laitteilla ultraäänitutkimuksen tai fluoroskooppisten tekniikoiden avulla. Mikroskopia paljastaa verisuoni- ja rasva-aineet sileiden lihaksen kuitujen sekoituksella.
- Geneettinen tutkimus. Se toteutetaan, jos epäillään tuberkuloosin esiintymistä. Diagnoosi koostuu TSC1- ja TSC2-geenisekvenssien automaattisesta sekvensoinnista, joiden muuntelut johtavat Bourneville-Pringle-taudin kehittymiseen.
Peruskannan kliiniset analyysit (verikokeet, virtsatutkimukset, verenpaineen mittaus, munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden arviointi) ovat vähäinen osa patologian diagnoosia. Munuaisten angiolipooman oireettomalla läsnäololla nämä tutkimukset eivät käytännössä tarkoita sairautta. Merkittävien kasvainten koon tapauksessa hematuria ja proteinuria havaitaan OAM: ssä, verikokeessa ilmenee raudan puutosanemia. Veren biokemia voi vahvistaa hypoalbuminemian esiintymisen.
Munuaisen angiolipooman hoito
40-50 millimetrin angiomypolyymeillä, vaikean anemian ja hematuria-hoidon puuttuessa hoitoa ei ole määrätty - urologin tai nefrologin on suositeltavaa seurata vain kuuden kuukauden välein ennaltaehkäisevä ultraääni. Näytetään, että optimaalinen juomaveden hoito on havaittavissa, kuoren irtoamisjärjestelmässä on vähentynyt ja jos samanaikaista munuaissairautta esiintyy, niiden asianmukainen ja täydellinen hoito. Jos munuaisen angiolipoma on huomattavan suuri tai siitä tulee häiriöiden aiheuttaja (kipu, anemia), indikaatiossa on kasvaimen kirurginen poisto. Toimen tyyppi ja tilavuus riippuvat useista tekijöistä:
- Endoskooppinen selektiivinen angioembolisointi. Se on vähiten invasiivinen interventio, jossa suoritetaan linnuntaminen tai kasvaimen syöttävien alusten koagulaatio. Menetelmä on varsin tehokas koulutuksen koon pienentämiseksi, mutta sen täydellisen poistamisen mahdollisuudet ovat melko alhaiset. Sitä voidaan tuottaa millä tahansa kasvaimen koolla.
- Munuaisten resektio. Se voidaan suorittaa endoskooppisissa ja avoimissa (klassisissa) versioissa. Kirurgi poistaa osan munuaisesta, joka sisältää angiomyolipomaa ja ompelee loput elimestä. Tekniikkaa käytetään koulutuksen koon ollessa 5-8 senttimetriä.
- Nephrectomy. Tuumorin kärsimän elimen täydellinen poisto suoritetaan jättiläisillä (yli 10 cm) angiolipoomilla, niiden moninkertaisella luonteella, invasiivisen kasvun merkinnöillä tai munuaisten vaurioitumisella repeämisen seurauksena. Toimenpide on perusteltua vain toisen toimivan munuaisen läsnä ollessa.
Kirurgisen hoidon menetelmä voi vaihdella angiolipoman koon, samanaikaisten sairauksien ja potilaan tilan mukaan. Kiireellistä elämää säästävää toimenpidettä, jolla lopetetaan retroperitoneaalinen verenvuoto tuumorin repeämän taustalla, liittyy usein sen poistamiseen. Harvinaisissa tapauksissa metastaasit imusolmukkeisiin ja ne poistetaan. Munuaisten angiomyolipin konservatiivista hoitoa ei ole olemassa.
Ennuste ja ennaltaehkäisy
Munuaisen angiolipomalle on tunnusomaista suotuisa ennuste sen erittäin hitaasta kehityksestä ja hyvänlaatuisesta kasvuominaisuudesta johtuen. Kun kasvain havaitaan ja sen tyyppinen vahvistus, tapaaminen nefrologin kanssa mahdollistaa negatiivisten muutosten havaitsemisen patologian aikana hyvissä ajoin. Tämän takia kirurginen poisto suoritetaan ajoissa ennen vaikeiden komplikaatioiden kehittymistä. Tilastotietojen mukaan kirurginen hoito vaatii alle kolmanneksen potilaista, jotka kaikki ovat havainneet tämän asian erikoislääkärin kanssa. Muissa potilailla kasvain ei ilmene koko elämän ajan.
Munuaisen angiomyolipoma
Hyvänlaatuiset munuaisten vaurioita ovat yleisiä. Tämä johtuu virtsajärjestelmän herkkyydestä. Munuaisen angiomyolipoma kehittyy mesenchymal kudoksen tappion vuoksi. Se perustuu kehitettyyn verenkiertojärjestelmään ja sileisiin lihaksiin.
Syyt
Asiantuntijat voivat keskustella sairauden patogeneesistä loputtomiin. Tähän mennessä kasvaimen kehityksen mekanismi ei ole vielä tutkittu, joten ei tiedetä, johtuuko munuaisvaurio hankitusta muodosta tai on synnynnäinen vika.
Onko munuaisen angiomyolipoma-syöpä?
Virtsajärjestelmä kärsii usein hyvänlaatuisista ja pahanlaatuisista kasvaimista. Yleisin taudin tyyppi on angiomyolipoma. Kasvaimen koot voivat vaihdella 1-20 mm. Naiset ovat alttiimpia taudille (esiintyy 4 kertaa useammin kuin miehet). 75 prosentissa kaikista tapauksista vaikuttaa yksi munuainen.
Angiomyolipoma ei ole syöpä, vaan hyvänlaatuinen muodostuminen. Todennäköisyys sen kehittymiselle pahanlaatuiselle prosessille on vähäinen. Varhainen hoito varmistaa kasvaimen nopean poistamisen ja siihen liittyvät komplikaatiot.
Kasvaimen ensimmäiset oireet
Tunnista itsenäisesti tuumorien esiintyminen on lähes mahdotonta. Ensimmäisiä merkkejä on vaikea tuntea. Kliinisen kuvan vakavuus on vähäinen, ja epäspesifisiä oireita havaitaan. Henkilö voi kokea lievää epämukavuutta vatsaontelossa, ristiselkäalueella, heikkoudessa ja pienet verenpunaiset epäpuhtaudet virtsassa häiritsevät häntä. Kun palpata takana munuaisten kohdalla on merkitty tiivistymistä, ja iho alkaa häipyä. Verenpainevirrat ovat erittäin harvinaisia.
Aikuiset oireet
Suurin osa muodostelmista ei liity vakavia oireita. 80%: lla potilaista ei ole lainkaan. Jos kasvaimen koko ei ole yli 5 cm, kliinisiä oireita ei ole. Halkaisijan lisääntyessä kipu esiintyy lannerangoilla, lisääntynyt paine ja hematuria. Kasvaimen puhkeamisen aikana ilmaantuu oireita, hemorrhagista sokkua ja merkkejä "akuutista vatsasta".
Mitä diagnoosiin sisältyy?
Oikean diagnoosin tekemiseksi henkilön on tutkittava. Vakiovalintaohjeet ovat:
- ultraääni;
- MSCT (multispiraalinen tietokonetomografia);
- MRI;
- Angiografinen tutkimus;
- Neulan biopsia.
Ultrasound informatiivinen, kun pienikokoiset muodostumat. Sitä pidetään äärimmäisen harvoin, usein korvataan MSCT: llä. Tämä on tarkempi tutkimusmenetelmä, jonka ansiosta saavutetaan laadukas kuva.
Angiografialla on tärkeä rooli ennen leikkausta. Tekniikan avulla voidaan määrittää kirurgisen toimenpiteen määrä tutkimaan syöpää syöviä aluksia.
Punkkubiopsian avulla voit tutkia kudospaikan, joka on otettu syövän soluista. Tämä menetelmä määrittää muodon histologisen rakenteen.
Munuaisen angiomyolipoman hoito
Tähän mennessä on olemassa useita suosituimpia hoitomuotoja:
- leikkauksen
- dynaaminen havainnointi;
- lääkitys.
Kirurginen poisto on tarkoitettu kasvaimen nopealle kehittymiselle. Toimenpide suoritetaan korkeissa riskeissä, joissa on ristiriita, ja myöhemmän retroperitoneaalisen verenvuodon kehittyminen.
Jos angiomyolipoma on pieni, sitä kehitetään dynaamisesti.
Lääkehoito on oireinen. Usein sitä käytetään vähentämään taudin kliinisiä oireita. Tarkkaa hoidon taktiikkaa ei ole olemassa. Hoidon malli kehitetään yksilöllisesti jokaiselle yksittäiselle tapaukselle.
Onko munuaisten angiomyolipomien hoito kansanmene- telmillä?
Perinteisen lääketieteen käyttöä minkäänlaisissa muodoissa ei ole hyväksyttävää. Itsehoito useimmissa tapauksissa johtaa tilanteen pahenemiseen. Itsenäiset yritykset pysäyttää taudin etenemisen päinvastoin nopeuttavat sen kehittymistä. Väärät hoitomenetelmät voivat olla kohtalokkaita.
Tällaisen kliinisen kuvan kehittymisen vuoksi on suositeltavaa käydä kokeneella asiantuntijalla diagnostisten toimintojen suorittamiseen ja määrittelemään optimaalinen hoito.
näkymät
Hyvänlaatuinen munuaisten muodostuminen poistetaan ilman ongelmia. Kasvain on sidekapselissa, joten sen poistaminen ei vie paljon vaivaa. Poistumisen jälkeen henkilö palaa tavalliseen elämäänsä. Patologisen kirurgisen poiston lopettaa suotuisa ennuste. Monissa tapauksissa täydellinen elvytys on mahdollisimman vähäinen ja toistumisriski on vähäinen.
Voiko munuaisen angiomyolipoma mennä syöpään?
Monet hyvänlaatuiset kasvaimet pyrkivät menemään pahanlaatuiseen muotoon, mutta tämä kasvain ei johdu maligniteeteista. Tällainen koulutus ei käytännössä muuttu pahanlaatuiseksi rakenteeksi, minkä vuoksi on mahdollista täysin suojata ihmisen elämä täysin poistamalla kasvain.
Koska tauti on yleisempi naisilla, suositellaan, että potilaat tutkitaan järjestelmällisesti munuaisissa. Sairauden varhainen havaitseminen lisää positiivisen tuloksen todennäköisyyttä.
Munuaisen angiomyolipoma ei ole kohtalokas syöpä. Oikein valittu hoito-ohjelma nopeuttaa täydellisen elpymisen prosessia ilman vakavia komplikaatioita.
Munuaisen angioma
Munuaisen angioma on kasvain, joka on peräisin sen verestä tai imusuonista. Useimmissa tapauksissa potilaita diagnosoidaan ensimmäisellä tyypillisellä patologisella kasvaimella (hemangiooma). Lymfangiooma on melko harvinaista. Huolimatta siitä, että tällaiset kasvaimet ovat luonteeltaan hyvänlaatuisia, riski niiden muuttamisesta pahanlaatuiseksi on kuitenkin olemassa. Siksi on tärkeää tunnistaa patologia mahdollisimman aikaisessa vaiheessa ja tarvittaessa aloittaa hoito.
Munuaisten kasvaimet: miten ne ilmenevät?
Munuaisten angioman kehityksen alkuvaiheissa oireet ovat yleensä poissa. Ne näkyvät kasvaimen kasvaessa. Ilmoita patologisten kasvainten esiintyminen munuaisissa:
lisääntynyt kehon lämpötila; ESR: n ja veren virtsan ylitys; väsymys; jatkuvasti heikkoutta (joskus mukana pyörtyminen, huimaus); kohtuuton laihtuminen; ihon vaaleus (anemia); ruokahaluttomuus; äkilliset verenpaineen muutokset; alhaisen selkäkipu, joka säteilee reisiin ja nivukseen (kun potilaan kasvain puhkeaa, akuutit munuaiskolikot häiritsevät).
Angiomien kliininen ilmeneminen riippuu kurssin tyypistä, koosta ja ominaisuuksista. Jos epäillään kasvainta munuaisissa, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa. Hän ajoittaa asianmukaisen tutkimuksen.
Munuaisen angioma: miten se voidaan tunnistaa?
Kasvaimen diagnosoimiseksi munuaisissa voit käyttää:
Ultrasound - näyttää angiomien syvyysjakauman ja sen koon. CT ja MRI - antavat tarkimmat tiedot kasvaimen ja verisuonten tilasta. Ne antavat meille mahdollisuuden arvioida munuaisten toimintaa, viittaavat siihen edelleen ennusteesta. Radioisotooppitutkimus (scintigrafia) - käytetään munuaisten yleisen tilan diagnosointiin. Angiografia - auttaa määrittämään veren virtausnopeuden aluksissa ja kasvaimen parenhaloa. Laskimonsisäinen urografia (röntgenkuvaus) - voit tutkia munuaisten erittymistä.
Jos epäilet, että pahanlaatuinen kasvain on yleensä määrätty biopsiaan. Tätä kasvainten tutkimustapaa ei kuitenkaan käytetä munuaishäiriöön. Menettely on vaarallinen potilaan elämässä, koska se voi aiheuttaa komplikaatioita sisäisen verenvuodon muodossa.
Angioma munuaisissa: hoitaa tai katsella?
Munuaisten angiomien hoitomenetelmien valinta riippuu tuumorin kulun ominaisuuksista. Potilaille, joilla on pienikokoisia patologisia muodostumia (halkaisijaltaan enintään 3 senttimetriä), ei tarvitse ottaa lääkkeitä. Jos angioma ei purista elimen ja verisuonten parenkyymiä, se ei aiheuta terveiden solujen muuttamista pahanlaatuisiin soluihin, on suositeltavaa vain katsella niitä.
Päinvastaisessa tilanteessa (kun kasvain on kasvanut huomattavasti, potilaan tila on huonontunut huomattavasti) on mahdotonta tehdä ilman leikkausta. Angioman kirurginen hoito sisältää resektiota tai nefrektomia. Ensimmäinen kirurginen tyyppi on määrätty hyvänlaatuisille kasvaimille, jotka rikkovat elimen toimintoja. Tässä tapauk- sessa poistetaan vain haavoittuneet solut. Nephrectomy (elimen täydellinen poisto) käytetään, jos patologia on pahanlaatuinen.
Vastaavat uudet suuntaukset munuaisten angiomien hoidossa ovat embolisaatio (syöpää syövästä alusta) ja kryoblatointi (degeneratiivisesti muutettujen solujen jäätyminen). Tutkimukset ovat vahvistaneet tällaisten menetelmien tehokkuuden: 90 prosentissa tapauksista on vähentynyt ja sitten täydellinen tuhoutuminen angiomasta.
Munuaisen angioma paljasti: mitkä ovat ennustukset?
Oikea-aikaisella hoidolla lääkärille ennuste elpyminen on erittäin suotuisa. Harvinaisissa tapauksissa, toistumiset ovat mahdollisia leikkauksen jälkeen. Jos säännöllisesti seuraat angioman kulkua ja munuaisen tilaa kokonaisuutena, noudata lääkärisi antamia suosituksia, ei saa olla negatiivisia seurauksia.
Miten munuaisen angiomyolipoma kehittyy? Onko se vaarallista elämälle? Tämä edellytys merkitsee rasvan, lihaskudoksen ja munuaisen epiteelin osallistumista patologiseen prosessiin. Suuremmin hyvänlaatuinen kasvain koostuu rasvakerroksesta.
Yleensä angiomyolipoma leviää munuaisiin. Tauti voi iskeä kaiken ikäisen henkilön, mutta vanhuksilla se on paljon yleisempi. Vaarana ovat 40-60-vuotiaat ihmiset. On huomattava, että tautitapaukset ovat useimmiten naisilla. Kuinka vakava on tauti ja miten munuaisen angiomyolipoma eliminoituu? Tässä artikkelissa kuvataan tautien hoitoa ja vaaraa. Oikein aloitetulla hoidolla patologia voidaan poistaa kokonaan.
Taudin lajikkeet
Angiomyolipoma on hyvänlaatuinen kasvain munuaisessa. Tauti sai myös toisen nimen - "munuais hamartoma". Uusi kasvu kuuluu pehmytkudoksiin vaikuttavien mesenkymaalisten sairauksien luokkaan.
Kaksi patologian muotoa erotetaan toisistaan: ensisijaiset satunnaiset lajit ja geneettinen sairaus.
Ensimmäisessä tapauksessa kasvain vaikuttaa kehoon itsestään ilman geneettisiä tekijöitä, ja toisessa tapauksessa perinnöllisyys on johtava rooli.
On myös täysin erillinen Bourneville-Pringle-tauti tai tuberous-skleroosi. Sen avulla on havaittu munuaisvaurioita, mutta myös muita oireita on havaittu.
Jos kasvain on sijoitettu vasempaan tai oikeaan munuaiseen, diagnosoidaan yksipuolinen vaurio. Jos patologian diagnosoidaan molemmissa munuaisissa, lääkärit puhuvat kahdenvälisistä muodoista. Yksipuolinen muoto kehittyy 75 prosentissa tapauksista.
Lisäksi angiomyolipoma voi olla tyypillinen ja epätyypillinen.
Tyypillisessä muodossa kasvain sisältää enemmän lihaskudosta tai rasvakudosta, joka on paljon yleisempi lääketieteellisessä käytännössä.
Epätyypillisessä rasvakudoksessa siellä. Tämä vaikeuttaa hoitoa. Loppujen lopuksi rasvainen kudos poistetaan vähäisin seurauksin. Myös tämä muoto vaikeuttaa diagnoosin tekemistä. Tässä tapauksessa todennäköisyys virheellisen eron välillä hyvänlaatuisten kasvainten ja pahanlaatuisten kasvainten välillä.
Mitä tauti vaikuttaa?
Tähän tautiin pääsääntöisesti munuaisen aivojen ja kortikaalinen kerros osallistuvat patologiseen prosessiin. Kasvain edistää kapselin muodostumista, joka on eristetty terveistä kudoksista.
Mikä on täynnä sairautta, kuten munuaisen angiomyolipomia (vasen ja oikea munuaisten)? Se on vaarallista, koska se kehittyy erityisen skenaarion mukaan. Tämä tapahtuu, kun negatiivisten tekijöiden, esimerkiksi väärin valitun hoidon tai lisätauditilanteiden esiintyminen rinnakkain tapahtuu munuaisissa.
Neoplasma voi kasvaa alempaan vena cavaan, lähistöllä sijaitseviin imusolmukkeisiin tai munuaisviuhaan. Joissakin tapauksissa vaikutukset ovat aluksia, jotka voivat räjähtää ja aiheuttaa verenvuodon esiintymisen.
Monet ovat kiinnostuneita siitä, mikä angiomyolipoma on vaarallinen? Usein diagnosoitu vaskulaarinen kierre. Näin syntyy kierteitä, joiden repiminen voi aiheuttaa voimakasta sisäistä verenvuotoa, joka uhkaa potilaan elämää. Veri syöksyy vatsaontelon sisään ja levittyy siihen. Laskimon sisältämät verisuoniseinät muuttuvat paksuiksi ja pyöreiksi, koska lihaskudos on kokonaan tai osittain regeneroitu sidekudoksiin. Tuloksena on havaittavissa reikiä, jotka uhkaavat aneurysmalla ja muilla vaarallisilla komplikaatioilla.
Taudin syyt
Taudin kehitys voi johtua täysin erilaisista syistä.
Jotkut provosoivat tekijät voidaan laskea:
Raskaus. Kasvaimen ulkonäkö riippuu hormonaalisesta taustasta. Kuten tiedetään, naisen estrogeenin ja progesteronin taso kasvaa raskauden aikana, mikä voi aiheuttaa taudin kehittymisen. Kuten yllä mainittiin, tämä patologia voi tapahtua Bourneville-taudin läsnä ollessa - Pringle. Tämä tauti on geneettinen. Tutkijat ovat löytäneet perinnöllisiä geenejä. Erilaisia patologisia prosesseja munuaisissa, jotka yhdessä muiden tekijöiden kanssa saattavat ilmetä tuumorin ilmestymistä. Tässä tapauk- sessa hoidetaan kaikkien liittyvien sairauksien poistaminen. Muiden kasvainten ilmentyminen. Esimerkiksi angiofibroma kehittyy. Tämä patologia on melko yleinen. Tässä artikkelissa kuvattu sairaus alkaa kehittyä sen vaikutuksen alaisena.
oireiden
Kuinka munuaisen angiomyolipoma ilmenee? Mikä on tämän taudin vaara? Taution oikea-aikaista hoitoa voidaan poistaa kokonaan. Mutta taudin salaisuus on siinä, että oireiden alkuvaiheessa voi olla kuluneita. Kasvaimen kasvaessa ilmenee ilmentymiä.
Useita oireita olisi laskettava:
Raskauden tunne vasempaan tai oikeaan munuaiseen sekä selkä. Epämukavuutta voi esiintyä vatsan ja alaselän kohdalla. Kipu voi olla nalkuttavaa, aching tai tylsää. Ne ovat voimakkaampia käännöksissä ja muissa liikkeissä. Tämä johtuu paikallisista verenvuodoista. Verenpaine hyppää. Ne voivat esiintyä ilman ilmeistä syytä ja riittävän usein. Veressä vedetään virtsaan.
Jos kasvain tulee suuri, se voidaan havaita palpataatiolla.
Taudin seuraukset
Jos hoitoa ei suoritettu ajoissa, potilaan elämää uhkaavat seuraukset voivat ilmetä. Ensinnäkin, kun alukset repeytyvät ja verenvuoto ilmenee, peritoniitti voi ilmetä. Laajaa verenvuotoa vatsan alueella on kuoleman vaara.
Mikä on munuaisen angiomyolipoman riski? Onko se hengenvaarallinen, jos siitä tulee suuri? Tällöin kasvain voi kohdistaa painetta naapurimaisiin elimiin estäen niiden täyden työn. Esimerkiksi, jos oikea munuaisvaurio on vaurioitunut, lisäys ja jopa maksa ovat puristettuja. Neoplasma voi räjähtää, mikä myös uhkaa elämää.
Toinen suuri komplikaatio on nekroosi tai sukupuutto. Samaan aikaan munuaiset juuri lopettavat työskentelyn.
Älä unohda, että hyvänlaatuinen kasvain voi syntyä uudestaan pahanlaatuiseen kasvaimeen.
diagnostiikka
Munuaisen angiomyolipoma (syyt, oireet, joiden hoito on kuvattu tässä artikkelissa) tarvitsee oikea-aikaista diagnoosia. Tehokkaan hoidon tulisi suorittaa pätevä tutkimus.
Ensimmäinen suositeltava ultraäänitutkimus, joka auttaa tunnistamaan kasvaimen. Joissakin tapauksissa on suositeltavaa suorittaa magneettiresonanssikuvaus.
Suuri tehokkuus on veren ja virtsan yleinen analyysi. Se pystyy näyttämään virtsajärjestelmän tilan.
Käytettiin myös biopsia-menetelmää. Tuumorin luonteen määrittämiseksi munuaiselta otetaan neste tutkimukseen leikkauksen tai punktion avulla. Tällä menetelmällä voidaan diagnosoida onkologian esiintyminen.
Huumeidenkäyttö
Joidenkin lääkeaineiden, jotka kuuluvat inhibiittoreiden ryhmään, vaikuttavat voimakkaasti. Vuoden kestäneen kurssin jälkeen joissakin tapauksissa kudos voidaan puolittaa.
Jos angiomypolipomien kasvu on hyvin nopeaa, käytä toimintatapaa.
Folkimenetelmien käsittelyssä se ei useinkaan anna mitään tuloksia.
Toimintamenetelmät
Onko munuaisen angiomyolipoma toiminut, onko se hengenvaarallinen, jos se vaatii leikkausta? Joissakin tapauksissa se on uhka ja vaatii kiireellistä poistamista.
Diagnostiikkamenetelmien tulosten perusteella asiantuntija kehittää yksilöllisen hoitosuunnitelman, jossa otetaan välttämättä huomioon tärkeät kohdat kuin vaihe, jossa kasvaimen kehittyminen, sen koko ja sijainti löytyvät.
Nykyaikaisten onkologianormien mukaisesti yli 4 cm: n läpimitaltaan tuumori poistetaan odotusmenettelyn avulla. Tämä menetelmä perustuu potilaan tilan säännölliseen seurantaan. Potilaan näytöllä on kerran vuodessa ultraäänitutkimus ja radiologinen diagnoosi.
Kasvainkoon, joka on suurempi kuin 4 cm, vaatii radikaalihoitoa.
Kynnyskoon suuruuden lisäksi leikkauksen osoitus:
selkeä kliininen kuva taudista pahanlaatuisten oireiden, nopean tuumorin lisääntymisen, munuaisten vajaatoiminnan esiintymisen, kroonisen, säännöllisen hematuriaa aiheuttavan kuvan vuoksi.
Onkologien käytännössä leikkauksen aikana ehdotetaan seuraavia tekniikoita:
Tietty osa munuaisesta, johon vaikuttaa hyvänlaatuinen kasvain. Tällainen toiminta voi pelastaa elimen. Embolisaatio. Tällä menetelmällä erikoislaite asetetaan valtimoon. Arteria ravitsee angiomyolipomaa. Tämä työkalu vaikuttaa aluksen lumen päällekkäisyyteen. Tämä tekniikka toimii valmisteluvaiheena ennen leikkausta. Harvinaisissa tapauksissa embolisaatio toimii itsenäisenä hoitomenetelmänä. Toimenpiteen aikana kirurgi poistaa kasvaimen vahingoittamatta naapurustossa olevia munuaiskudoksia. Kryoablaatio. Tämä on innovatiivinen tapa poistaa kasvaimet altistamalla alhaiselle lämpötilalle. Tätä hoitomenetelmää käytetään vain suurille kasvainkoidoille. Munuaisten absoluuttinen resektio. Merkittävän kasvaimen koon mukaan kirurgi päättää poistaa elimen kokonaan. Laparoskopia. Tämä menetelmä käsittää useiden lävistimien toteuttamisen, jotka antavat mahdollisuuden päästä kameran rungon ja manipulaattoreihin.
näkymät
Onko angiomyolipoma vaarallinen? Ennustaminen ja selviytyminen ovat myönteisiä. Kasvain kuuluu hyvänlaatuisten kasvainten luokkaan, jotka ovat kapselissa. Tämä selittää hoidon myönteisen tuloksen. Useimmat potilaat leikkauksen jälkeen saavat täydellisen elpymisen.
johtopäätös
Miten tässä artikkelissa kuvataan munuaisen angiomyolipoma, onko se vaarallista elämälle. Patologia on vakava sairaus, mutta sitä voidaan hoitaa. Tärkeintä on diagnoosi ja oikea hoito.
Munuaisen angiomyolipoma (hemarthroma) on hyvänlaatuisen munuaiskudoksen tyyppi munuaiskudoksessa, joka koostuu solujen epiteelistä, rasvasta ja sileästä lihaksesta, verisuonista. Tämä on yksi pehmytkudoskasvainten lajikkeista - mesenkymaalinen kasvain. Joskus nämä muodot sijaitsevat lisämunuaisissa, haimassa, ihossa. Tällaiset hyvänlaatuiset kasvaimet ovat yleensä pienikokoisia eikä niillä ole merkittäviä ilmentymiä.
Taudissa on kaksi muotoa:
Perinnöllinen tai synnynnäinen - johtuu tuberous sclerosis, jota luonnehditaan samanaikaisesti molemmissa elimissä monissa kasvaimissa ja vaurioissa. Sporadicin hankittu tai eristetty - taudin yleisin muoto, usein ilmaistuna yksipuolisessa kurssissa. Esimerkiksi vasemman munuaisen yksittäinen angiomyolipoma havaitaan usein.
Tämä patologia on yleisempi keski-iässä olevilla naisilla (40 vuoden jälkeen), koska estrogeenin ja progesteronin (naispuoliset sukupuolihormonit) esiintyminen on suurta.
Taudin syyt
Munuaisten angiomyolipoman syyt voivat olla erilaisia. Useimmiten sairaus ilmenee:
Akuutissa tai kroonisessa munuaissairaudessa. Raskauden aikana hormonituotannon lisääntyminen synnytyksen aikana aiheuttaa kasvaimen esiintymisen. Jos muissa elimissä on samanlaisia kasvaimia (angiofibromia). Geneettisen alttiuden läsnäollessa.
Taudin oireet
Taudin alkuvaiheessa kasvain on pieni ja pääsääntöisesti angiomyolipoma lokalisoituu oikeaan munuaiseen tai vasempaan munuaiseen. Symptomatologiaa ei samanaikaisesti näytetä millään tavoin. Ensisijainen vahinko molemmille elimille tapahtuu äärimmäisen harvoin vain perinnöllisen tekijän läsnä ollessa.
Kasvaimen taipumus kasvaa nopeasti ja verisuonten tiheä lihasseinä, mutta heikot elastiset levyt eivät pysy lihaksen kasvun tahdissa. Tämän seurauksena on verenvuodot, joilla on verenvuoto. Tällaisissa tapauksissa oireet ovat varsin voimakkaita:
lannerangan alueella pysyvän kivun tunteet; äkillinen verenpaineen lasku; heikkous, vaikea huimaus, jopa pyörtyminen; ihon vaalea; hematuria - suuri määrä vertaelementtejä virtsassa;
Näiden oireiden esiintyminen on perustana hätätilanteessa lääkärille ja tarkka diagnoosi. Koska suurempi munuaisen angiomyolipoma, sitä vaarallisemmat seuraukset voivat olla.
Suuret kasvaimet voivat aiheuttaa munuaisten spontaania repeytymistä ja massiivista vatsaonteloa. Kasvaimen itämisaika viereisissä imusolmukkeissa tai munuaisen laskimoissa uhkaa monien metastaasien muodostumista.
Taudin diagnosointi
Angiomyolipoman aikaisempi havaitseminen on tae täydellisestä elpymisestä. Herkkiä menetelmiä, joita käytetään sairauden tarkkaan diagnosointiin:
ultraäänitutkimus - auttaa tunnistamaan tuhon tiheämmät alueet normaalin munuaiskudoksen taustalla; kierre laskettu ja magneettinen resonanssikuvaus - pienten tiheysalueiden havaitseminen rasvakudoksen läsnäollessa; yleiset ja biokemialliset verikokeet - munuaisten laadun luonnehdinta kreatiniinin ja urean pitoisuuden määrittämiseksi; ultraääniangiografia - munuaisten verisuonipatologioiden havaitseminen; Röntgendiagnostiikka (eksogeeninen urografia) - munuaisten, lantion ja ureterien morfologisen ja toiminnallisen tilan määrittäminen; munuaisten biopsia - ottamalla kudosnopeusmateriaali mikroskooppiseen tutkimukseen pahanlaatuisten prosessien poissulkemiseksi.
Taudin hoito
Saatujen diagnostisten tietojen perusteella kehitetään yksilöllinen hoitosuunnitelma munuaisen angiomyolipomalle, jossa otetaan huomioon kasvaimen erityispiirteet.
Taudin hoitomenetelmät määritetään kasvainsolmujen määrän, niiden koon ja niiden lokalisoitumisen perusteella. Pienikokoiset kasvaimet (alle 4 cm) kasvaa hitaasti ilman komplikaatioita, ja tällaisissa tapauksissa havainnointitapoja käytetään ilman aktiivisia terapeuttisia toimenpiteitä. Kontrollit tehdään kerran vuodessa.
Jos kyseessä on yli 5 cm: n sallittu kynnysarvo, suositellaan kirurgista toimenpidettä.
Orgaanisen sädehoito (munuaisen osan resektio) - normaalisti toimivan toisen elimen läsnäollessa. Embolisaatio - röntgenohjauksen alla, lääkeaine (metalli-spiraali tai polyvinyylialkoholinen vaahto) tuodaan kasvaimeen syöttävälle valtimolle erityisellä laitteella (stabiili) sen estämiseksi. Tämä menettely yksinkertaistaa leikkausta tai voi täysin korvata sen. Nephron-säästävä leikkaus - joka soveltuu useisiin polttokasvain kasvaimiin molemmissa elimissä toimintojensa säilyttämiseksi. Enukleointi - kasvaimen poisto, ihonpoisto ja ruumiin säilyttäminen ovat melkein ennallaan. Kryoablaatio on moderni minimaalisesti invasiivinen menetelmä pienikokoisen angiomioolipin hoitoon. Menetelmän edut, menettely vähäisellä toimenpiteellä kehossa, mahdollisuuden kurottaa vierekkäisiä rakenteita verenvuodon estämiseksi, menettely voidaan toistaa, lyhyt leikkauksen jälkeinen aika ja vähimmäisprosentti komplikaatioista.
Käyttöaiheet kirurgisen toimenpiteen käyttöön ovat:
väkivaltainen kliininen kuva taudista selkeillä ilmentymillä; kasvaimen koon nopea lisääntyminen; munuaisten verenkiertohäiriö; merkittävä hematuria; aiemmin hyvänlaatuisten kasvainten pahanlaatuisuus.
On huomattava, että munuaisten angiomyolipomien hoito kansanvastaisilla lääkkeillä ei ole pelkästään tehoton, vaan myös johtaa melko säälittäviin tuloksiin. Ajan menetys pahentaa tilannetta peruuttamattomilla komplikaatioilla.